Շվեդիայից եւ Իտալիայից գիտնականների միջազգային խումբը մշակել է նոր, պոտենցիալ արդյունավետ միջոց պրոգերիայի դեմ՝ ժառանգական հիվանդություն, որի ժամանակ տեղի է ունենում արագ վաղաժամ ծերացում։ Այդ դեղամիջոցը, հնարավոր է, կարելի լինի օգտգործել նաեւ առողջ մարդկանց երիտասարդությունը երկարաձգելու համար։
Հետազոտության ընթացքում մասնագետները օգտագործել են պրոգերիայով երեխաներից վերցված բջիջների նմուշներ։ Ինչպես պարզվել է, հիվանդությունը առաջանում է տելոմերների ֆունկցիայի խախտման պատճառով։ Տելոմերները գտնվում են քրոմոսոմների ծայրերին եւ կրկնօրինակման ժամանակ պաշտպանում են ԴՆԹ-ն վնասվելուց։
Գիտնականները սինթեզել են հակաիմաստային օլիգոնուկլեոտիդներ՝ կարճ շղթաներ նուկլեոտիդներից, որոնք ամրանում են ՌՆԹ-ի մոլեկուլներին եւ ճնշում նրանց ակտիվությունը։ ՌՆԹ-ի տելոմերային չկոդավորող մոլեկուլների արգելակումը թույլ է տվել բջիջներին նորմալ բաժանվել։
Մկների մոտ, որոնք հիվանդ են եղել պրոգերիայի տեսակով, հակաիմաստային թերապիան թույլ է տվել մեծացնել ինչպես կյանքի առավելագույն (մինչեւ 44%), այնպես էլ միջին (մինչեւ 24%) տեւողությունը։
Սրանք տպավորիչ եւ խոստումնալից արդյունքներ են, եւ գիտնականների խոսքերով՝ ապագայում նման մոտեցումը կարելի կլինի օգտագործել պացիենտների վիճակի լավացման եւ նրանց կյանքը երկարաձգելու համար։
