Հազվադեպ հիվանդությամբ տառապող այս աղջկան հարկավոր էր «նոր գլուխ»

Ավա Քառլինը ծնվել է հազվադեպ հիվանդությամբ՝ կրանիոսինոստոզով։ Դա գանգակարերի վաղ փակումն է, ինչը նպաստում է գանգի դեֆորմացմանն ու ներգանգային հիպերտենզիային։ Փոքրիկը լույս աշխարհ է եկել ճզմված գանգով։

Բժիշկներն ասել են, որ այդ դեֆեկտը կանցնի ինքն իրեն ժամանակի ընթացքում։ Սակայն հակառակ կանխատեսումներին, առաջին վեց շաբաթներին փոքրիկը գրեթե չի կարողացել շարժվել։ Միայն ծնողների համառությունն է ստիպել բժիշկներին ավելի մանրակրկիտ բուժզննում իրականացնել եւ ճիշտ ախտորոշում անել։

Բժիշկները ծնողներին նախազգուշացրել են, որ կրանիոսինոստոզը կարող է բացասաբար ազդել ուղեղի զարգացման վրա։ 18 ամսական հասակում աղջկան գանգի վերականգնման ինը ժամ տեւած վիրահատության են ենթարկել։ Դրա համար վիրաբույժները ստիպված էին կոտրել Ավայի գանգը եւ դրանից «նոր գլուխ» հավաքել։

Լիակատար վերականգնման համար աղջկան երկու տարի էր պետք։ Հիմա Ավան սովորական, առողջ երեխայի տեսք ունի, եւ ոչինչ, բացի գանգի սպիից, չի մատնում այն, թե ինչի միջով է անցել նա։

 

Loading

Մի մոռացեք կիսվել Ձեր ընկերների հետ